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2019-04-11 09:43:00来源:兽医局作者:兽医局编辑:bianji2
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根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准宁波第二激素厂等14家单位申报的注射用戈那瑞林等4种兽药产品变更注册,并发布修订后的复方阿莫西林乳房注入剂(泌乳期)质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行,原我部发布的该产品质量标准、说明书和标签同时废止。注射用戈那瑞林、复合维生素B注射液执行《兽药质量标准》(2017年版)同品种质量标准、说明书和标签。

特此公告。

 

附件: 1.兽药变更注册目录

2.复方阿莫西林乳房注入剂(泌乳期)质量标准        

             3.复方阿莫西林乳房注入剂(泌乳期)说明书和标签

4.舒巴坦最高残留限量(暂定)

5.舒巴坦残留检测方法标准(试行)

 

农业农村部

2019年329

附件1

兽药变更注册目录

新兽药名称

研制单位

类别

新兽药注册证书号

备注

监测期

注射用戈那瑞林

宁波第二激素厂

四类

2011)新兽药证字18

变更注册:变更休药期为“牛0日;奶0小时”

/

复方阿莫西林乳房注入剂(泌乳期)

中国农业大学、中国兽医药品监察所、河南省兽药饲料监察所、北京中农大动物保健品技术研究院、佛山市南海东方澳龙制药有限公司、浙江海正动物保健品有限公司、齐鲁动物保健品有限公司、广西容大动物保健品有限公司、郑州福源动物药业有限公司、北京中农大动物保健品集团湘潭兽药厂

四类

2013)新兽药证字16

变更注册:增加规格3g0.2g(以C16H19N3O5S计)+0.05g(以C8H11NO5S计)+0.01g(以C21H28O5计) 

/

复合维生素B注射液

郑州百瑞动物药业有限公司

/

/

变更注册:增加规格100ml

/

猪伪狂犬病活疫苗(SA215株)

四川农业大学、四川华神兽用生物制品有限公司

二类

2003)新兽药证字37

变更注册:增加20头份/瓶、25头份/瓶、30头份/瓶、40头份/4个规格

/


 


附件:农业农村部公告150.ceb
说明书和标签.doc
附件4舒巴坦最高残留限量(暂定).doc
附件5舒巴坦残留检测方法标准(试行).doc
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